一、前期準備

1. 對病理標本進行切片處理，并通過HE染色及病理復診，明確實驗所需組織的范圍并加以標記。

2. 根據(jù)實驗目的，設計組織芯片陣列的組織類型和排列方式，確保陣列的合理性和科學性。

二、選取組織樣本

1. 根據(jù)復診標記及陣列設計，精準選擇對應的組織病例編號。

2. 按照組織病例編號，從組織庫中提取組織蠟塊和對應的HE染色切片。

三、蠟塊制備

1. 制備合適的空白受體蠟塊，確保其質(zhì)量與組織蠟塊相匹配。

2. 使用組織陣列儀，按照預設陣列設計將病理蠟塊組織芯規(guī)律地排列在空白受體蠟塊上，制備成組織陣列塊。

四、蠟塊融合與修整

1. 將組織陣列塊置于52℃恒溫烤箱中加熱融合，使組織芯與受體蠟塊緊密融合。

2. 使用用的是半自動切片機，以適宜的進刀速度對組織陣列塊進行修整，確保80%的組織芯完全曝露。

五、切片制備與保存

1. 對修整后的組織陣列塊進行切片處理，切片厚度為4μm，并裱附在防脫處理的載玻片上。

2. 組織芯片經(jīng)充分干燥后，置于60℃恒溫烤箱中烤片16個小時，以增強其穩(wěn)定性。

3. 對組織芯片進行編號并保存，抽取一張作HE染色。

4. 病理醫(yī)生對抽檢的組織芯片中的每一個組織樣本進行復診質(zhì)檢，確保質(zhì)量達標。質(zhì)檢結(jié)果由信息部輸入組織芯片數(shù)據(jù)庫。

5. 最后，將組織芯片白片敷蠟后，置于放在陰涼處儲存，以便后續(xù)使用和研究。

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